Descrição/Resumo: Exame molecular realizado por PCR para identificar a presença da mutação G20210A no gene da protrombina (F2). Essa mutação aumenta o risco de trombose venosa e faz parte da investigação de trombofilias hereditárias.
Preparação: Não exige jejum. Informe se realizou transfusão sanguínea recentemente ou transplante de medula óssea, pois esses fatores podem interferir na análise genética.
Tipo de material: Amostra de sangue total com EDTA.
Indicações principais: Investigação de trombofilias hereditárias, avaliação de pacientes com trombose venosa recorrente, história familiar de trombose, trombose em idade precoce, planejamento de gravidez em pacientes de alto risco.