Descrição/Resumo: Exame laboratorial que quantifica a fração A2 da hemoglobina, uma forma variante normalmente presente em baixas concentrações nos adultos. O aumento da hemoglobina A2 é marcador clássico de talassemia beta minor e algumas outras hemoglobinopatias.
Preparação: Não exige jejum ou preparo especial. Informe ao laboratório se estiver em uso de medicamentos que possam interferir na produção ou análise da hemoglobina.
Tipo de material: Amostra de sangue total com EDTA.
Indicações principais: Diagnóstico diferencial de anemias microcíticas, investigação de portadores de talassemia beta, avaliação de hemoglobinopatias, e investigação de antecedentes familiares dessas condições.